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了解二氧化碳培養(yǎng)箱的功能

更新時(shí)間:2020-11-11      點(diǎn)擊次數(shù):1873

為什么要使用二氧化碳培養(yǎng)箱
氣體是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的能量和合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需用的各種成分。開放培養(yǎng)時(shí)一般把細(xì)胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。CO2既是細(xì)胞代謝產(chǎn)物,也是細(xì)胞所需成分,它主要與維持培養(yǎng)液的pH有直接關(guān)系。動(dòng)物細(xì)胞多數(shù)需要微堿性環(huán)境,pH為7.2~7.4,以不超出6.8~7.6為宜。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,隨著CO2釋放量的增多,培養(yǎng)基會(huì)變酸,因此常在培養(yǎng)基中加入NaHCO3(與CO2溶于水后所形成的H2CO3構(gòu)成一個(gè)緩沖對(duì))來調(diào)節(jié)pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向,加入CO2可以抑制這個(gè)反應(yīng)的進(jìn)行。培養(yǎng)箱中CO2濃度應(yīng)與培養(yǎng)液中NaHCO3濃度相平衡,如果培養(yǎng)箱中CO2濃度設(shè)定在5%,培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量應(yīng)為1.97 g/L;如果CO2濃度維持在10%,則NaHCO3的加入量應(yīng)為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度,這就是為什么二氧化碳培養(yǎng)箱成為細(xì)胞或組織體外培養(yǎng)環(huán)境*的重要原因。
如何實(shí)現(xiàn)二氧化碳濃度的控制
二氧化碳培養(yǎng)箱常用熱導(dǎo)(TC)傳感器或紅外(IR)傳感器檢測(cè)箱體內(nèi)二氧化碳濃度的變化。當(dāng)二氧化碳培養(yǎng)箱的門被打開時(shí),CO2從箱體內(nèi)漏出,此時(shí)傳感器就會(huì)探測(cè)到CO2濃度的降低,并做出及時(shí)的反應(yīng),重新注入CO2使其恢復(fù)到原先預(yù)設(shè)的水平。
(1)熱導(dǎo)(TC)傳感器 熱傳導(dǎo)傳感器(TC)監(jiān)控CO2濃度的工作原理是通過測(cè)量?jī)蓚€(gè)電熱調(diào)節(jié)器之間的電阻變化來實(shí)現(xiàn)的。箱內(nèi)CO2濃度的變化會(huì)改變兩個(gè)電熱調(diào)節(jié)器間的電阻,輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會(huì)使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變化,這樣就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)與CO2濃度直接成正比的電信號(hào)。從而促使傳感器產(chǎn)生反應(yīng)以達(dá)到調(diào)節(jié)CO2水平的作用。 TC控制系統(tǒng)存在的缺點(diǎn):1.TC控制系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果會(huì)產(chǎn)生漂移。2.重新校準(zhǔn)的周期較長(zhǎng)。3.箱內(nèi)溫度和相對(duì)濕度的改變會(huì)影響傳感器的度。當(dāng)箱門被頻繁打開時(shí),不僅CO2濃度,溫度和相對(duì)濕度也會(huì)發(fā)生很大的波動(dòng),因而影響了TC傳感器的精度。當(dāng)需要的培養(yǎng)條件和頻繁開啟培養(yǎng)箱門時(shí),此控制系統(tǒng)就顯得不太適用了。
(2)紅外(IR)傳感器 紅外傳感器(IR)系統(tǒng)包括一個(gè)紅外發(fā)射器和一個(gè)接收檢測(cè)器,當(dāng)箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后,接收檢測(cè)器就可以檢測(cè)出紅外線的減少量,而被吸收紅外線的量正好對(duì)應(yīng)于箱體內(nèi)CO2的水平,從而可以得出箱體內(nèi)CO2的濃度。IR系統(tǒng)相比TC系統(tǒng),穩(wěn)定性更高,檢測(cè)結(jié)果無(wú)漂移,重新校準(zhǔn)更快,因而價(jià)格也會(huì)有所上升。當(dāng)前市場(chǎng)上出售的二氧化碳培養(yǎng)箱常規(guī)配置的是TC系統(tǒng),當(dāng)然也有一些生產(chǎn)制造商更為注重CO2的濃度控制,出廠的所有二氧化碳培養(yǎng)箱均標(biāo)配IR系統(tǒng)。
但是也并不是所有的CO2濃度紅外傳感器的工作原理都是一樣的,基于非發(fā)散性紅外線氣體檢測(cè)原理的測(cè)量方法主要有3種:?jiǎn)喂馐鴨尾ㄩL(zhǎng)測(cè)量、雙光束雙波長(zhǎng)測(cè)量和單光束雙波長(zhǎng)測(cè)量。 單光束單波長(zhǎng)測(cè)量,顧名思義,這種CO2傳感器只能提供單一波長(zhǎng)的光線,由于其穩(wěn)定性極易受到諸如燈泡老化、灰塵污染、溫度變化及光線發(fā)射特性變化等因素的影響,因而其測(cè)量的穩(wěn)定性和精度都不夠準(zhǔn)確。 雙光束雙波長(zhǎng)測(cè)量,這種測(cè)量?jī)x器備有2個(gè)光波通道,1個(gè)探測(cè)器和2個(gè)濾光鏡,與單光束單波長(zhǎng)測(cè)的儀器比較,其精度和穩(wěn)定性都有所提高,但在實(shí)際應(yīng)用中,2個(gè)光波通道受到的影響程度同樣也會(huì)給這類測(cè)量?jī)x器帶來因非對(duì)稱影響而精度失準(zhǔn)的問題。 單光束雙波長(zhǎng)測(cè)量,保證了二氧化碳濃度控制的高精度性,避免了雙光束衰減干擾不同步引起的誤差,也避免了單光束單波長(zhǎng)探頭的不穩(wěn)定性,好的保護(hù)了寶貴的培養(yǎng)材料。
如何實(shí)現(xiàn)溫度的控制
維持培養(yǎng)細(xì)胞旺盛生長(zhǎng),有恒定而適宜的溫度。不同種類的細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)溫度要求也不同,例如魚、昆蟲和兩棲類細(xì)胞的適宜培養(yǎng)溫度是25-28℃,哺乳動(dòng)物細(xì)胞的適宜培養(yǎng)溫度是35-37℃,發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞則適合在高于40℃的條件下生長(zhǎng)。人體細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)溫度為36.5℃±0.5℃,偏離這一溫度范圍,細(xì)胞的正常代謝會(huì)受到影響,甚至死亡。保持培養(yǎng)箱內(nèi)恒定的溫度是維持細(xì)胞健康生長(zhǎng)重要因素。CO2培養(yǎng)箱的溫度是通過電熱絲加熱的, 主要有水套式加熱和氣套式加熱兩種加熱系統(tǒng)。
(1)水套式加熱 水套式加熱是通過一個(gè)獨(dú)立的水套層包圍內(nèi)部的箱體來維持溫度恒定的,其優(yōu)點(diǎn):水是一種很好的絕熱物質(zhì),當(dāng)遇到斷電的時(shí)候,水套式系統(tǒng)就可以比較長(zhǎng)時(shí)間的保持培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,有利于實(shí)驗(yàn)環(huán)境不太穩(wěn)定(如有用電限制或經(jīng)常停電)的用戶選用。
(2)氣套式加熱 氣套式加熱是通過遍布箱體氣套層內(nèi)的加熱器直接對(duì)內(nèi)箱體進(jìn)行加熱的,又叫六面直接加熱。氣套式與水套式相比,具有加熱快,溫度的恢復(fù)比水套式培養(yǎng)箱迅速的特點(diǎn),特別有利于短期培養(yǎng)以及需要箱門頻繁開關(guān)取放樣的培養(yǎng)。此外,對(duì)于使用者來說氣套式設(shè)計(jì)比水套式更簡(jiǎn)單化(水套式需要對(duì)水箱進(jìn)行加水、清空和清洗,并要經(jīng)常監(jiān)控水箱運(yùn)作的情況,還有潛在的污染隱患)。
氣套式加熱優(yōu)點(diǎn)總結(jié):
1.重量更輕、運(yùn)輸或搬運(yùn)更方便;
2.加熱快,溫度的恢復(fù)比水套式培養(yǎng)箱迅速,特別有利于短期培養(yǎng)以及需要箱門頻繁開關(guān)取放樣的培養(yǎng);
3.不會(huì)發(fā)生因?yàn)槁┧斐蓸悠肺廴荆?/span>
4.可選擇更多滅菌方式(水套利用水作為傳熱介質(zhì),高溫加熱滅菌困難)。 為了滿足低溫培養(yǎng)的需求,二氧化碳培養(yǎng)箱廠家勵(lì)精圖治開發(fā)出了內(nèi)置制冷系統(tǒng)的產(chǎn)品可供研究者選擇,
5如何滿足細(xì)胞培養(yǎng)濕度的要求 水是細(xì)胞的重要組成部分,在培養(yǎng)箱中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)過程里,制冷或者制熱直接的影響是細(xì)胞的培養(yǎng)基快速蒸發(fā)失水,蒸發(fā)將導(dǎo)致培養(yǎng)基上的滲透作用增強(qiáng),產(chǎn)生滲透性脫水;培養(yǎng)基中鹽濃度增加,細(xì)胞中水分跑出細(xì)胞外細(xì)胞收縮,新陳代謝變緩,細(xì)胞死亡。 培養(yǎng)箱內(nèi)相對(duì)濕度的控制室重要的,飽和濕度環(huán)境可以避免培養(yǎng)液中二氧化碳逃逸,保持pH值穩(wěn)定,也能防止由于干燥使培養(yǎng)液中水分蒸發(fā),滲透壓升高,導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗。大多數(shù)的二氧化碳培養(yǎng)箱是通過增濕盤的蒸發(fā)作用產(chǎn)生濕氣的,大型的二氧化碳培養(yǎng)箱是用蒸汽發(fā)生器或噴霧器來控制相對(duì)濕度水平的。一些培養(yǎng)箱在底部設(shè)置濕度蓄水池,這樣可以增強(qiáng)蒸發(fā)作用,但是,這個(gè)系統(tǒng)也更復(fù)雜,由于復(fù)雜結(jié)構(gòu)的增加一些難以預(yù)料的問題也會(huì)在使用過程中出現(xiàn)。
如何有效控制污染物
體外培養(yǎng)的細(xì)胞缺乏抗感染能力,所以防止污染是決定培養(yǎng)成功或失敗的首要條件,因而需要操作過程中大可能地保證無(wú)菌。二氧化碳培養(yǎng)箱始終為研究人員著想,制造商們?cè)O(shè)計(jì)了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生,讓用戶具有多重滅菌選擇。
(1)干熱滅菌 利用干熱空氣使細(xì)菌的原生質(zhì)凝固,并使細(xì)菌的酶系統(tǒng)破壞而殺死細(xì)菌的方法。對(duì)于耐熱芽孢桿菌,干熱滅菌容易形成芽孢,無(wú)法一次*滅菌。通常需要在37℃培養(yǎng),使芽孢復(fù)蘇后進(jìn)行二次滅菌才能達(dá)到*滅菌效果。
(2)濕熱滅菌 以高溫高壓水蒸氣為介質(zhì),由于蒸汽潛熱大,穿透力強(qiáng),容易使蛋白質(zhì)變性或凝固,終導(dǎo)致微生物的死亡,所以該法的滅菌效率比干熱滅菌法高。且濕熱滅菌溫度較干熱低,對(duì)電子元件特別是傳感器的損傷小,可以延長(zhǎng)培養(yǎng)箱的使用壽命。
(3)紫外滅菌 紫外線滅菌是用紫外線管照射進(jìn)行的。波長(zhǎng)在220-300nm的紫外線稱為“殺生命區(qū)”,紫外線殺菌效果取決于紫外線燈管的功率大小和照射時(shí)間,加上被照空間及面積大小等諸多不穩(wěn)定因素,導(dǎo)致紫外線殺菌效果不是很理想。此外紫外線對(duì)人體有傷害作用。
(4)過濾滅菌 所有進(jìn)入培養(yǎng)箱的氣體均經(jīng)過0.2μm在線過濾器過濾,以消除氣體雜質(zhì)和污染物。
如何便捷有效地操作和控制二氧化碳培養(yǎng)箱
微處理控制系統(tǒng)主要包適高溫自動(dòng)調(diào)節(jié)和跟蹤警報(bào)裝置、CO2警報(bào)裝置、密碼保護(hù)設(shè)置、自動(dòng)校準(zhǔn)系統(tǒng)等,有些配置了高效過濾器的二氧化碳培養(yǎng)箱還設(shè)有過濾器更換報(bào)警裝置。實(shí)現(xiàn)參數(shù)設(shè)定、故障排查和分級(jí)菜單進(jìn)入一體化操作;儀器安全狀態(tài)可清晰顯示,溫度和CO2濃度輕松實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控;特制的聲、光報(bào)警提示功能及時(shí)提醒用戶發(fā)現(xiàn)和處理問題。 還有些二氧化碳培養(yǎng)箱設(shè)有數(shù)據(jù)記錄和輸出功能裝置,方便用戶監(jiān)控和維護(hù)設(shè)備。二氧化碳培養(yǎng)箱設(shè)置了特定的智能化數(shù)據(jù)和事件檢測(cè)器記錄裝置,智能化記錄培養(yǎng)箱使用過程中所有運(yùn)行參數(shù),并可以在LCD顯示屏上通過程序軟件調(diào)取記錄的數(shù)據(jù),內(nèi)置的16M閃存保證了運(yùn)行數(shù)據(jù)的長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

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